GIST Tumori gastrointesinali stromali

Descrizione

Negli ultimi anni siamo stati spettatori di grandi cambiamenti nell’approccio generale al trattamento del cancro in generale e dei sarcomi delle parti molli in particolare. Probabilmente, la scoperta più importante in ques’ultima patologia, è quella riportata nell 1998 da Hirota et al., relativa al fatto che alcuni tumori stromali gastrointestinali (GIST) contenevano mutazioni attivanti del gene KIT associate all’espressione del recettore KIT sulla superficie delle cellule neoplastiche. I GIST, da tumori pressochè sconosciuti, sono rapidamente diventati quelli sui quali si è maggiormente concentrata l’attenzione degli studiosi. Oggi rappresentano un modello di riferimento che si cerca di applicare anche al trattamento di altre neoplasie. Questo libro si prefigge, appunto, l’obiettivo di fornire queste informazioni contribuendo, auspicabilmente, ad una migliore conoscenza di questa interessante ma rara patologia neoplastica e, nel contempo, a fornire ai pazienti il miglior trattamento possibile. Dal contenuto: 1. Tumori stromali gastrointestinali (GIST): inquadramento storico, 2. Epidemiologia ed aspetti clinici dei GIST, 3. Biologia molecolare dei GIST, 4. Patologia e diagnosi dei GIST, 5. Storia natuale e prognosi dei GIST, 6. Ruolo della PET nei GIST, 7. Terapia chirurgica dei GIST, 8. Radioterapia dei GIST, 9. Chemioterapia dei GIST, 10. Sviluppo dell’imatinib, 11. Imatinib mesilato: Profilo del farmaco, 12. Imatinib nei GIST in fase avanzata, 13. Terapia adiuvante e neoadiuvante dei GIST, 14. GIST: Linee guida diagnostico-terapeutiche.